1．硕士及以上学历，5年以上工作经验，有2年以上市场管理经验，有医疗器械行业或者科技服务行业等相关专业和工作经验和战略资源的优先；

2．英文的听说读写能力优秀，有国际化视野，有国际化学习和工作经验的优先；

3. 具备战略思维，有优秀的资源整合能力，能整合企业内部和外部资源，制定合适的市场营销策略;

4．具有优秀的问题解决能力及沟通交流能力，具有优秀的执行能力以及商务谈判能力；

5．责任感强，具有较强的领导力、学习能力、逻辑思维能力、市场敏感度和分析能力。

1．负责制定CDMO业务市场营销推广策略并组织实施，指导业务开展；

2．负责公司市场营销体系的战略分析、战略定位、业务架构、运营模式、竞争战略、实施规划等方面的管理工作；

3．负责统筹各种类型品牌、学术和商务活动策划、组织和实施；

4．负责国内外重点资源的开发、维护与合作；

5．负责销售工具的开发，协助销售部做好标杆客户的开发和维护；

6．推动中心品牌建设，建立与维护公司品牌定位，提升品牌形象与价值；

7．负责市场分析，定期汇总市场运营整体情况，为公司决策提供数据支持；

8．领导及公司交付的其他任务。

1. 硕士及以上学历，理工科专业背景优先；

2. 8年以上医疗器械法规注册相关经验；

3. 有独立取得二、三类医疗器械注册证经验；

4. 熟悉有源、无菌和IVD产品的法规和注册；

5. 熟悉中国的法律法规、标准及指南文件，可自主识别与收集国内外适用的医疗器械法规和标准；

6. 抗压能力强、自驱力强、有良好的沟通及协调解决问题能力和团队协作精神。

1. 负责CDMO平台客户的法规与注册相关咨询工作；

2. 指导委托方对其产品法规标准的评估、培训及实施，确保产品符合法规及标准要求；

3. 指导委托方产品注册工作，包括注册策略及计划的制定、产品的检测、注册资料撰写、注册申报、现场审查协助及审评沟通等；

4. 与委托方各部门、检测机构及监管机构保持良好的沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行；

5. 协助领导开展其他工作。

1．本科及以上学历，临床医学或相关医学专业、生物工程、自动化等工科相关专业的教育背景优先；

2．3年以上工作经验，有在医疗器械行业协会、内外资大型医疗器械相关企业、CMO/CRO等相关知名公司的市场销售和技术支持类工作经历；

3．有较好的客户资源及成功商务拓展经历者优先；

4．有销售管理能力和技能，系统性的管理思维；

5．有独立进行项目策划、管理和执行的能力，有一定的研究或科研思维者优先；

6．具备良好的服务意识，客户为先的思维，较强的逻辑思维能力、语言表达能力和沟通协调能力。

1．协助公司副总经理完成CDMO业务发展以及项目跟进全过程；

2．制定年度商务拓展策略、目标和计划，完成公司年度目标；

3．积极探寻客户需求，与跨部门团队合作设计针对性服务解决方案，促成项目合作；

4．拓展、建立和维护良好的客户关系，有效管理客户预期，建立体系化的客户管理系统和数据，做好重要客户的日常维护工作；

5．高效组织、协调内外部资源，高质量交付客户解决方案产品或服务；

6．组织参与业务相关的学术及商务会议；

7．领导及公司交付的其他任务。

1．本科及以上学历，市场营销、新闻传播等相关专业方向；

2．有体外诊断、医疗器械或试剂类行业经验者优先，有检验科、病理科、体检机构资源者优先；

3．3年以上市场品牌或商务拓展工作经验，能独立策划、组织相关活动，具备丰富的线上线下商务运营工作经验；

4．具备团队精神，较强的沟通能力，执行力强。

1．熟悉POCT、免疫诊断、分子诊断等产品，洞察市场趋势，针对不同客户群制定并执行市场策略；

2．结合业务战略目标，制定传播规划，持续优化产品推广渠道，深度挖掘业务亮点，撰写内容文案，并有效执行落地形成闭环；

3．参与市场调研，反馈市场及竞品动态，发觉市场机会点；

4．专家及KOL网络搭建及维护，打造良好的行业口碑。

1．大专以上学历，机械相关专业；

2．3年以上高精加工产品销售经验，有客户资源最佳；

3．3年以上高精加工车间管理经验，能制定加工零部件工艺路线，并制定生产计划；

4．具备独立经营机加工企业经历优先考虑；

5．有极强的合同管理和质量管理意识；

6．具有较强的执行力；

7．良好的职业操守和抗压能力。

1．负责维护公司现有高精加工客户的合同签订、订单执行、产品交付；

2．负责市场客户开发，并完成销售目标；

3．负责高精加工车间的生产计划制定和执行，并符合质量体系要求；

4．负责高精加工团队建设，保障高精加工产品按计划交付；

5．负责高精加工业务日常管理，设备管理，组织协调，数据收集分析，生产效率提升；

6.完成上级领导安排的其他事项。

1. 本科及以上学历，计算机科学或相关专业 ；

2. 精通 C++ , C#等至少一门开发语言 ；

3. 熟悉常用的设计模式和MVC/MVVM等软件架构 ；

4. 具有 Unity或者Unreal Engine4开发经验优先 。

1. 从事医疗 AR/MR软件的开发工作，尤其是术中AR/MR软件研发 ；

2. 实现术前规划，术中信息的可视化；

3. 综合运用多种手段实现术中定位与追踪；

4. 发掘术中场景下的的AR/MR技术的应用；

5. 追踪AR/领域的最新技术进展。

1．本科及以上学历，机械、电气、工业工程等相关专业；

2．3年以上医疗器械行业经验；

3．有二类、三类有源医疗器械产品设计转化项目经验者优先考虑；

4．作为业务负责人接受并通过现场体系考核，或获得ISO13485内审员证书者优先考虑；

5．抗压能力强，有良好的理解能力、沟通能力和团队协作精神。

1．负责有源医疗器械产品设计转化和生产订单交付；

2．负责协调内部资源，筹备人员、技术文件、设备、环境、监视测量、物料、BOM等环节，完成生产活动；

3．负责分析、处理生产过程中的问题及不合格品处置，开启CAPA不断改善直至关闭；

4．负责生产过程工时测定、成本分析、可制造性分析、售前技术支持；

5．负责生产场地的合规运营，通过监管部门及第三方的现场审核；

6．公司领导交与的其他工作任务。

1． 本科及以上学历，生物工程、医药、免疫学、医学检验、化学等相关专业；

2． 在体外诊断试剂或无菌产品行业有3年及以上一线生产管理经验；

3． 熟悉ISO13485体系文件内容，获得ISO13485内审员证书者优先考虑；

4． 有体外诊断试剂或无菌产品设计转化项目经验者优先考虑；

5． 抗压能力强，有良好的理解能力、沟通能力和团队协作精神。

1．负责体外诊断试剂或无菌产品设计转化和生产订单交付；

2．负责净化车间的规范管理、规章制度的督导执行、化学品存储及使用规范的监督管理、生产员工的着装管理等工作；

3．负责维护净化车间装修整体布局和净化区要求等级（主要包括纯化水、冻干机、空压机、空调送风系统、气体、强电、静压差、风量、洁净度、噪音、室内温湿度等信息）；

4．负责分析、处理生产过程中的问题及不合格品处置，根据现况开启CAPA，不断改善直至关闭；

5．负责生产过程工时测定、成本分析、可制造性分析、售前技术支持；

6．负责生产场地的合规运营，通过监管部门及第三方的现场审核；

7．公司领导交与的其他工作任务。

1．本科及以上学历，生物、药学、医学、检验学、免疫学等相关专业；

2．3年以上质量管理工作经验；具有无菌检验化验员证书优先；具有医疗器械质量体系内审员资格优先；

3．具备质量管理知识，熟悉医疗器械GMP和质量管理相关的法规、制度等；

4．熟悉实验室相关检测设备，具备独立进行产品、洁净环境、工艺用水等相关的检验操作能力；

5．具备良好的沟通、协调能力及团队精神，较强的独立处理问题能力。

1．负责依据医疗器械和体外诊断试剂等相关法规策划建立完善质量管理体系；

2．负责推进质量管理运行，维护公司质量管理体系，组织各种相关质量管理活动，执行及跟踪，如偏差管理、变更控制、CAPA、风险评估、不良事件报告和忠告性通知等；

3．负责产品的质量检验及相关实验室管理工作，负责组织公司产品检验相关SOP的编制、维护等；

4．负责验证管理，进行验证总计划编制、规划，指导其他部门实施验证，并进行跟踪；

5．负责质量管理相关文件培训工作；

6．负责公司IVD/无菌产品质量的控制，负责对工艺过程进行监督控制；

7．协助产品注册申报相关质量体系资料的编写；

8．完成上级交办的其他工作。